2024年3月8日,深陷美國《生物安全法案》風(fēng)波的CXO龍頭企業(yè)藥明康德,宣布擬繼續(xù)以集中競價交易方式回購A股股票,擬回購資金總額為10億元,回購股份價格不超過83.33元/股(含)。
藥明康德方面對外表示,本次回購的目的在于維護公司價值及股東權(quán)益,本次回購的股份,將在回購?fù)瓿芍?,全部予以注銷并減少注冊資本。
值得一提的是,2月5日,藥明康德僅在一個交易日內(nèi)就完成了10億元回購,而此番第二筆回購計劃如若落地,藥明康德將成為年內(nèi)完成回購總額度最高的上市公司。 3月6日消息,美參議院國土安全委員會舉行了提案聽證會,《生物安全法案》(下稱《法案》)草案(S.3558)在會上以11:1的票數(shù)獲得通過。下一步,委員會預(yù)計會先進行內(nèi)部的議案整理/修改工作,再將《生物安全法案》(S.3558)送往參議院進行全體議員審議投票環(huán)節(jié),但參議院進行審議的時間還未公布。 據(jù)悉,該法案的核心內(nèi)容是限制美國政府及其實際控制的公司與特定生物技術(shù)公司簽訂合同,明確列明了哪些企業(yè)屬于特定生物技術(shù)公司,并要求制定黑名單。議案中,藥明康德以及華大基因、華大智造等這些實體的任何子公司、母公司關(guān)聯(lián)公司或繼承人被認(rèn)定為“有關(guān)生物技術(shù)公司”。 受此消息影響,藥明系股價大跌。次日,港股藥明康德下跌20.56%,港股藥明生物下跌21.47%,A股藥明康德跌停,當(dāng)日成交額達到60.40億元。 隨即,公司在3月7日的澄清公告中表示,公司強烈反對這種未經(jīng)正當(dāng)程序的預(yù)先和不公平的定義,藥明康德在過去沒有、現(xiàn)在和未來都不會對美國或任何其他國家構(gòu)成國家安全風(fēng)險。 “公司亦再次重申,藥明康德既沒有人類基因組學(xué)業(yè)務(wù),公司現(xiàn)有各類業(yè)務(wù)也不會收集人類基因組數(shù)據(jù)。在未來數(shù)月中,上述草案將繼續(xù)經(jīng)歷在參議院的立法過程。公司將與咨詢顧問協(xié)力,繼續(xù)與參與草案以及正在進行的美國眾議院相應(yīng)法案立法過程的相關(guān)方進行交流和對話,草案的內(nèi)容仍有待進一步審議并可能變更?!?/span> 3月8日,藥明康德A股繼續(xù)下挫近2%。晚間,公司時隔一個多月,再度披露10億元的回購公告:若按回購價格上限83.33元/股(含)測算,預(yù)計本次回購股份數(shù)量約為1200萬股,約占公司于本公告日已發(fā)行總股本的0.41%。 值得一提的是,2月5日,藥明康德僅在一個交易日內(nèi)就完成了10億元回購計劃,且當(dāng)時單日成交額為76.22億元,是歷史之最。 雖然聽證會獲得了通過,但有業(yè)內(nèi)人士分析,這個結(jié)果并不能代表議案草案在更大國會范圍內(nèi)獲得了普遍支持。 據(jù)了解,在美國一項法案要落實,還要經(jīng)過多個步驟:1、美參議院會議通過;2、美眾議院委員會及全體會議通過;3、到達國會,最終美總統(tǒng)簽署后才能落地實施。而其中也有很多變數(shù)。如果眾議院委員會沒有通過法案,那最終該法案會進入兩院的博弈階段,距離落地實施的時間會更加漫長。 此外,草案能否最終通過,更大的阻力在后期參眾兩院的大范圍討論和投票。有統(tǒng)計顯示,歷史上涉華法案最終成為正式法律的通過率只有2%。 此前,藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝對外回應(yīng):這只是一個議員的提議,到變成法律是極小概率事件,而且要幾年時間。 國泰君安研報認(rèn)為,從全球產(chǎn)業(yè)鏈維度,本土CXO工程師紅利、基礎(chǔ)配套設(shè)施、環(huán)保人力成本、快速響應(yīng)及交付優(yōu)勢仍顯著,全球范圍難找高質(zhì)量“代餐”,公司作為行業(yè)龍頭具備中長期競爭優(yōu)勢。 “藥明系”的連番重挫還帶崩了所屬的CXO板塊,因此近期多家相關(guān)公司對《法案》的潛在影響做了回應(yīng)。 藥明生物發(fā)布澄清公告,強調(diào)其業(yè)務(wù)與無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司無關(guān),且獨立運營。作為全球生物藥CRDMO平臺,藥明生物并未涉足人類基因組學(xué)領(lǐng)域,也未在業(yè)務(wù)中收集相關(guān)數(shù)據(jù)。 藥明生物進一步指出,其運營對美國及其他國家的國家安全不構(gòu)成威脅。鑒于修訂法案草案尚未生效,藥明生物將持續(xù)關(guān)注立法進展。 康龍化成回應(yīng)稱,公司致力于為全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供遵循最高國際標(biāo)準(zhǔn)的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),預(yù)期該草案不會影響公司發(fā)展。 凱萊英回應(yīng)稱,從公司收入構(gòu)成來看,80%左右來自海外。首先《生物安全法案》草案還沒有得到通過。其次,公司會多元化發(fā)展,除美國以外,其他市場收入的占比也在逐年增加。再者,公司海外業(yè)務(wù)主要是化學(xué)藥物,并沒有包含草案里面提到的基因、信息等工作。 華大基因回應(yīng)稱,公司也有關(guān)注到美參議院版《生物安全法案》(S.3558)聽證會的通過,公司在美國的一個子公司,主要提供的是科研服務(wù),而業(yè)務(wù)的開展也是遵守了美國的個人隱私和數(shù)據(jù)安全的規(guī)定,公司來自美國的營業(yè)收入占比是比較小的。公司了解到《法案》現(xiàn)在聽證會通過后還需要有一些其他程序,后續(xù)也會根據(jù)《法案》來評估一下影響。
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